Wir verwenden Cookies, um Ihnen ein optimales Webseiten-Erlebnis zu bieten. Dazu zählen Cookies, die für den Betrieb der Seite notwendig sind, sowie solche, die lediglich zu anonymen Statistikzwecken, für Komforteinstellungen oder zur Anzeige personalisierter Inhalte genutzt werden. Sie können selbst entscheiden, welche Kategorien Sie zulassen möchten. Bitte beachten Sie, dass auf Basis Ihrer Einstellungen womöglich nicht mehr alle Funktionalitäten der Seite zur Verfügung stehen. Weitere Informationen finden Sie in unseren Datenschutzhinweisen .

Essentiell aktivieren/deaktivieren

Diese Cookies sind für die Funktionalität unserer Website erforderlich und können nicht deaktiviert werden.

Name	Webedition CMS
Zweck	Dieses Cookie wird vom CMS (Content Management System) Webedition für die unverwechselbare Identifizierung eines Anwenders gesetzt. Es bietet dem Anwender bessere Bedienerführung, z.B. Speicherung von Sucheinstellungen oder Formulardaten. Typischerweise wird dieses Cookie beim Schließen des Browsers gelöscht.
Name	econda
Zweck	Session-Cookie für die Webanalyse Software econda. Diese läuft im Modus „Anonymisiertes Messen“.

Statistik aktivieren/deaktivieren

Diese Cookies helfen uns zu verstehen, wie Besucher mit unserer Webseite interagieren, indem Informationen anonym gesammelt und analysiert werden. Je nach Tool werden ein oder mehrere Cookies des Anbieters gesetzt.

Name	econda
Zweck	Measure with Visitor Cookie emos_jcvid

Externe Medien aktivieren/deaktivieren

Inhalte von externen Medienplattformen werden standardmäßig blockiert. Wenn Cookies von externen Medien akzeptiert werden, bedarf der Zugriff auf diese Inhalte keiner manuellen Zustimmung mehr.

Name	YouTube
Zweck	Zeige YouTube Inhalte
Name	Twitter
Zweck	Twitter Feeds aktivieren

Forschung

Klinische Kooperationseinheit Angewandte Tumorbiologie

Prof. Dr. med. Magnus von Knebel Doeberitz

Die Klinische Kooperationseinheit Angewandte Tumorbiologie ist eine Forschungskooperation mit der Abteilung für Molekulare Pathologie der Heidelberger Universitätsklinik. Im Mittelpunkt des Interesses stehen grundlegende Mechanismen, welche die Stabilität des Erbmaterials beeinträchtigen und so die Entstehung von Tumoren begünstigen. Sind die Chromosomen - die Erbsubstanzträger einer Zelle - instabil, kann die Genaktivität aus dem Ruder laufen und die Zelle bösartig entarten. In der Arbeitsgruppe werden diese Veränderungen am Beispiel solider Tumoren untersucht und mit der Genaktivität gesunder Zellen verglichen. Finden sich charakteristische Unterschiede, wird in klinischen Studien erprobt, ob sie sich als diagnostische Kriterien eignen. Darüber hinaus wird analysiert, wie das Immunsystem von Patienten auf neue Substanzen reagiert, die für die Krebstherapie in Frage kommen. Ziel ist es, auf dieser Basis Impfstoffe zur Krebsvorbeugung und -therapie zu entwickeln. Dabei stehen Tumoren im Zusammenhang mit Human-Papillom-Viren (HPV) und erbliche Darmkrebsformen im Vordergrund.

Abteilung für Angewandte Tumorbiologie (Universitätsklinik Heidelberg)

Kontakt

Prof. Dr. med. Magnus von Knebel Doeberitz

Angewandte Tumorbiologie (D470)

Tel: +49 6221 42 2487

E-Mail: M.vonKnebelDoeberitz@dkfz-heidelberg.de

Ausgewählte Publikationen

Bergeron C. et al. (2015). The clinical impact of using p16(INK4a) immunochemistry in cervical histopathology and cytology: an update of recent developments. Int J Cancer, 136(12), 2741–2751.
Reuschenbach M. et al. (2015). Methylation status of HPV16 E2-binding sites classifies subtypes of HPV-associated oropharyngeal cancers. Cancer, 121(12), 1966–1976.
Chaiwongkot A. et al. (2013). Differential methylation of E2 binding sites in episomal and integrated HPV 16 genomes in preinvasive and invasive cervical lesions. Int J Cancer, 132(9), 2087–2094.
Kloor M. et al. (2012). Prevalence of mismatch repair-deficient crypt foci in Lynch syndrome: a pathological study. Lancet Oncol, 13(6), 598–606.