Immune Modulation in Cancer

Die komplexe zelluläre und molekulare Zusammensetzung von Tumoren ist essentiell für deren Pathobiologie. Wir konnten in der Vergangenheit molekulare Mechanismen und Kandidatenmoleküle, die verantwortlich sind für eine krebsinduzierte Umgestaltung der Mikroumgebung und des Immunsystems identifizieren. 

Unsere aktuelle Arbeit konzentriert sich auf eine eingehende Charakterisierung von Immun- und Stromazellen in B-Zell-Lymphomen und Hirnmetastasen, mit dem Ziel, neue pro-tumorigene und immunsuppressive Mechanismen aufzuklären, sowie Kandidatengene und Signalwege für die Entwicklung neuer therapeutischer Ansätze zu identifizieren. Dazu gehören auch die Definition neuer prognostischer oder prädiktiver Biomarker und das Aufdecken von Mechanismen der Therapieresistenz. Unser besonderes Interesse gilt der krebsassoziierten T-Zell-Erschöpfung, der immunsuppressiven Funktion von myeloischen Zellen, und den Mediatoren, die für diese beiden Phänotypen verantwortlich sind. Laufende Projekte fokussieren hierbei auf Interleukin-10 (IL-10), Interleukin-4-induced-1 (IL4I1) und Galectin-9.

Wir verwenden Einzelzell-Transkriptom-Analysen, spektrale Durchflusszytometrie und Proteomanalysen zur Untersuchung von primärem Tumorgewebe und Blutzellen, Multiplex-Immunfluoreszenz-Färbungen und in-situ-Transkript-Quantifizierung von Gewebeschnitten zur räumlichen Darstellung der Tumor-Mikroumgebung, sowie funktionelle Untersuchungen und Behandlungsstudien in vitro und in Mausmodellen, um die Relevanz identifizierter Kandidatengene und -wege zu validieren. Unsere präklinischen Therapiestudien umfassen auch die Optimierung der Behandlung von CLL und DLBCL mit CAR T-Zellprodukten und bispezifischen Antikörpern.

Hierfür kooperieren wir mit akademischen und Industriepartnern und stehen in engem Austausch mit unseren Kollegen in der Klinik.