Biologisch wichtige Unterschiede zwischen einzelnen Zellen werden bei Sequenzierungsansätzen aus großen Tumorzellpopulationen herausgemittelt. Dies ist ein grundlegendes Problem in der Onkologie, da die klinisch höchst relevanten Informationen über die Heterogenität des Tumors im Hinblick auf die ursprüngliche Tumorzusammensetzung, die zelluläre Reaktion auf die medikamentöse Behandlung und das Wiederauftreten des Tumors verloren gehen. Um diese derzeitigen Einschränkungen zu überwinden, werden zunehmend auf Einzelzellsequenzierung (sc-seq) basierende „omics“-Methoden (Genomik, Transkriptomik und Epigenomik) eingesetzt. In Verbindung mit bildgebenden Verfahren und Zellsortierungstechnologien stellen sie eine wichtige neue Möglichkeit dar, Krebszellpopulationen im Rahmen personalisierter medizinischer Ansätze zu sequenzieren.
Weitere Informationen zum Cross Program Topic Single Cell Sequencing finden Sie auf der englischen Seite.
