INFORM2-NivEnt im Detail
INFORM2-NivEnt ist eine Phase I/II Studie mit Kombinationstherapie von Nivolumab und Entinostat bei Kindern und Jugendlichen mit refraktären Hochrisiko-Krebserkrankungen.
Der Titel der Studie lautet:
„INFORM2 exploratory multinational phase I/II combination study of Nivolumab and Entinostat in children and adolescents with refractory high-risk malignancies".
Die Studie ist seit dem 26. Juli 2019 in Deutschland geöffnet.
An dieser Studie können Kinder und Jugendliche im Alter von 2-21 Jahren mit rückfälligen / refraktären oder progredienten Hochrisiko-Krebserkrankungen mit folgenden molekularen Veränderungen teilnehmen: mit hoher Mutationslast, mit MYC(N) Amplifikation oder ATRT-MYC Subgruppe und mit hoher T-Zellinfiltration oder Lymphoidstrukturen im Tumorgewebe. Im Hinblick auf mögliche molekulare Veränderungen der Tumore müssen diese vor Einschluss charakterisiert worden sein (z. B. INFORM Register). Die verschiedenen Gruppen erhalten dieselbe Kombinationstherapie von Nivolumab und Entinostat.
Nivolumab ist ein Immuncheckpoint-Inhibitor (Immuntherapie) und in Europa bereits von den Arzneimittelbehörden für die Behandlung von Krebserkrankungen bei Erwachsenen zugelassen. Entinostat ist ein neues Krebsmedikament (HDAC-Inhibitor), das noch nicht zugelassen ist. Bislang gibt es keine pädiatrische klinische Studie, die die Kombination von Nivolumab und Entinostat untersucht.
In dieser Studie wird die Verträglichkeit und die Aktivität der Kombination aus Entinostat und Nivolumab für die Altersgruppen 12-21 und 2-11 Jahre erforscht.
Fragestellung und Ziel
Phase I:
- Ermittlung der empfohlenen Phase-II-Dosis (RP2D) der Kombinationsbehandlung mit Nivolumab und Entinostat bei Jugendlichen zwischen 12 und 21 Jahren
- Ermittlung der empfohlenen Phase-II-Dosis (RP2D) der Kombinationsbehandlung mit Nivolumab und Entinostat bei Kindern im Alter von 6 bis 11 Jahren
Phase II:
- Überprüfung der Wirksamkeit und Sicherheit der Kombinationstherapie von Nivolumab und Entinostat bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 2-21 Jahren mit refraktären / rezidivierten / progressiven Hochrisiko-Krebserkrankungen in vier verschiedenen Gruppen:
Gruppe A: hohe Mutationslast (> 100 somatische SNVs / Exom )
Gruppe C: MYC(N) Amplifikation oder ATRT-MYC Subgruppe
Gruppe E: hohe T-Zellinfiltration (> 600 Zellen / mm²) oder Existenz tertiärer Lymphoidstrukturen
Wichtigste Einschlusskriterien
- Kinder und Jugendliche mit rückfälligen / refraktären oder progredienten Hochrisiko-Krebserkrankungen
- Keine Standardtherapie verfügbar
- Alter ≥ 2 und ≤ 21 Jahre zum Zeitpunkt der Einwilligung
- Karnofsky oder Lansky ≥ 70
- molekulare Analyse zur Biomarker Identifikation z. B. über das INFORM Register
- Zeitraum zwischen Biopsie/Punktion/Resektion und Registrierung ≤ 24 Wochen. Bei Patienten, die eine Therapie erhalten, die die Biomarker-Stratifizierung nicht beeinflusst, ist ein Zeitraum von ≤ 36 Wochen zwischen Biopsie/Punktion/Resektion des aktuellen refraktären/rezidivierten/progressiven Tumors und Registrierung zulässig.
- Messbarer Tumor nach RANO oder RECIST v1.1
Wichtigste Ausschlusskriterien
- Patienten mit ZNS-Tumoren oder Metastasen, die trotz angemessener Behandlung neurologisch instabil sind
- Größerer operativer Eingriff 21 Tage vor der ersten Einnahme
- Frühere allogene Knochenmark-, Stammzell- oder Organtransplantation
- Krebstherapie innerhalb von 2 Wochen oder mindestens 5 Halbwertzeiten der Studienmedikation
Sponsor und Förderung
Sponsor der Studie ist das Universitätsklinikum Heidelberg.
Die Förderung erfolgt durch:
- DKFZ intramurales NCT3.0 POC Programm
- Gruppe C (MYC(N) amplified) durch die Deutsche Krebshilfe (#70112951 ENABLE)
- Bereitstellung der Prüfmedikation durch Bristol-Myers Squibb und Syndax Pharmaceuticals Inc.
Durchführung des internationalen Monitorings durch ECRIN
Teilnehmende Zentren
Deutschland:
Charité Berlin, Universitätsklinikum Essen, Medizinische Hochschule Hannover, Universitätsklinikum Heidelberg, Universitätsklinikum Augsburg
Europa:
Prinses Maxima Centrum Niederlande, Karolinska-Institut Schweden, Curie Institut Frankreich, St. Anna Kinderspital Österreich, Kinderspital Zürich Schweiz
Australien:
Sydney Children’s Hospital, Royal Children’s Hospital, Perth Children’s Hospital, Children's Hospital Westmead
Weitere Informationen
Die Ein- und Ausschlusskriterien sowie weitere Informationen zu der INFORM2-NivEnt- Studie finden sie hier (ClinicalTrials.gov, NCT03838042).
EudraCT-Nummer: 2018-000127-14.
