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Abteilung Experimentelle Hämatologie

Dr. Michael Milsom

© dkfz.de

Die Abteilung Experimentelle Hämatologie untersucht die grundlegenden biologischen Eigenschaften von Stammzellen. Die Ergebnisse dieser Untersuchungen wendet sie an, um neue Erkenntnisse über Krankheiten zu erlangen und neuartige Therapie-Strategien zu entwickeln, die möglicherweise klinische Anwendung finden könnten, um diese Krankheiten zu behandeln. In erster Linie beschäftigt sich die Gruppe mit dem Blutsystem und hämatopoetischen Stammzellen (HSCs), die für die lebenslange Produktion von Blutzellen verantwortlich sind. Dabei werden vorrangig experimentelle Mausmodelle zur Untersuchung der Blutbildung benutzt, weil essentielle Schritte der Blutbildung in Mäusen denen der in Menschen ähneln. Jedoch untersucht die Gruppe zunehmend auch Material von gesunden Menschen wie auch von Patienten mit bestimmten Krankheiten, um zu bestätigen, dass Erkenntnisse aus dem Maus-Modell auf menschliche blutbildende Zellen übertragen werden können. Zu guter Letzt beschäftigen sich die Wissenschaftler mit dem Einsatz von pluripotenten Stammzelllinien, wie zum Beispiel Embryonalstammzellen (ES) aus Mäusen oder menschlichen Induced Pluripotent Stem Cells (iPSCs). Diese Zellen können als Ursprung für Zellen fungieren, die man dazu bringen kann, sich in hämatopoetische Stammzellen und Progenitorzellen zu differenzieren.

Dr. Milsom leitet auch eine Gruppe am Heidelberg Institute for Stem Cell Technology and Experimental Medicine (HI-STEM), einer Public Private Partnership zwischen dem Deutschen Krebsforschungszentrum und der Dietmar Hopp Stiftung. Weitere Informationen über HI-STEM finden Sie hier.

Die weiterführenden Seiten sind zur Zeit nur in Englisch verfügbar.

Kontakt

Dr. Michael Milsom
Experimentelle Hämatologie (A012)

Deutsches Krebsforschungszentrum und Heidelberg Institut für Stammzelltechnologie und experimentelle Medizin (HI-STEM GmbH)
Im Neuenheimer Feld 280
69120 Heidelberg

Tel.: +49 6221 42 3901
E-Mail: michael.milsom@dkfz.de

Ausgewählte Publikationen

  • Bogeska R., et al. Inflammatory exposure drives long-lived impairment of hematopoietic stem cell self-renewal activity and accelerated aging. Cell Stem Cell 29:1273-1284 (2022).
  • Cagan A., et al. Somatic mutation rates scale with lifespan across mammals. Nature 604:517-524 (2022).
  • Scheller M., et al. DNMT3AR882 mutations in Clonal Hematopoiesis and Acute Myeloid Leukemia specifically sensitize cells to Azacytidine via endogenous retrovirus and Interferon network activation. Nat. Cancer. 2:527-544 (2021)
  • Malehmir M., et al. Platelet-derived GP1b? is a mediator and potential interventional target for NASH and subsequent liver cancer. Nat. Med. 25:641-655 (2019)
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